日期:2024-12-17 14:43
损伤的机制是国际关注的重点。
在这项研究中，将小鼠单独或组合暴露于AFB1和AFM1中28天，以探索差异表达蛋白（DEP）和富集途径。通过分化Caco-2细胞转录组学和蛋白质组学进行验证。结果显示，AFB1和AFM1暴露于小鼠体内会破坏肠道屏障的功能，其联合毒性大于单独毒素的毒性。进一步的小鼠蛋白质组学分析表明，这些差异的潜在机制可以解释如下：（i）AFB1诱导的DEPs富集到了脂质代谢通路。（ii）AFM1诱导的DEPs富集到了蛋白质输出途径。（iii）联合处理组诱导了更严重的肠道损伤，可能与抑制的细胞代谢能力、增加的细胞凋亡以及上皮细胞