日期:2015-12-15 10:39
抽查和专项检查，推动药品经营企业健康有序发展，到2015年实现药品全品种电子监管。加强基本药物、疫苗、中药注射剂和高风险类药品为重点的药品不良反应监测，推动药品不良反应监测工作制度化、程序化，提高药品不良反应监测报告的质量和利用率。二是严格执行医疗器械生产经营质量规范，加大对重点品种的检查力度，对高风险医疗器械经营、使用单位检查覆盖率达到100%。
在监管队伍和装备建设方面，一是要按照辖区总人口3.5/万人或40∶1（40户企业配备1名执法人员）的比例配齐执法稽查队伍，并且每年对食品药品安全监管执法队伍进行一