（1）更新了对欧盟法规的引用，修改了经营者在掌握信息或怀疑其货物可能构成风险的情况下通知主管当局的义务，为简化将官方控制任务授权给法人和自然人的程序，引入了呼叫程序；
（2）无论是在取样检测结果是否合格，都必须明确通知相对人，更明确地规定了第二专家意见程序，并扩大了在相关领域没有司法专家的情况下使用主管当局选择专家的可能性；
（3）明确了其他成员国国家参考实验室的指定程序，统一了国家参照实验室的指定期限，并为主管部门根据工作计划资助建立或获得官方实验室的能力提供了依据，同时明确了主管当局之间的合作要求；
（4）修订并统一了同类官方控制行为的收费水平，并重新规定了经营者希望将产品出口到尚未确认健康证书格式的第三国的程序费用，相关国家要求事先完成其国家的问卷或事先审查其控制系统或与其签署合作议定书。
更多详情参见：https://e-uprava.gov.si/si/drzava-in-druzba/e-demokracija/predlogi-predpisov/predlog-predpisa.html?id=13815
